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/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9406d.zip / M9460689.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-06-25  |  3KB  |  41 lines
  1.        Document 0689
  2.  DOCN  M9460689
  3.  TI    Chromatographic removal of viruses from plasma derivatives.
  4.  DT    9408
  5.  AU    Burnouf T; Centre Regional de Transfusion Sanguine, Lille, France.
  6.  SO    Dev Biol Stand. 1993;81:199-209. Unique Identifier : AIDSLINE
  7.        MED/94229375
  8.  AB    Progress in protein separation technology has led to the development of
  9.        a new generation of plasma derivatives, generally prepared by procedures
  10.        involving one or several chromatographic steps. In addition to providing
  11.        two to three log purification factors of several therapeutic products,
  12.        with regard to some protein contaminants, chromatography has been shown
  13.        to improve the potential safety of new plasma derivatives by
  14.        contributing to the removal of plasma-borne viruses. Indeed, validation
  15.        studies have demonstrated that each immuno-affinity, ion-exchange, and
  16.        heparin affinity chromatography step can eliminate 1 to 5 log of HIV-1,
  17.        or of several model viruses, enveloped or non-enveloped, such as sindbis
  18.        virus, pseudorabies virus, vesicular stomatitis virus, reovirus 3, or
  19.        simian virus 40. Several parameters can be considered as influencing the
  20.        chromatographic behaviour of viruses, including the size, shape,
  21.        symmetry, and membrane structure. In addition, buffer conditions that
  22.        may induce aggregation and change their apparent size and surface
  23.        properties, as well as chromatography flow-rate and packing material
  24.        characteristics, are, among others, important parameters potentially
  25.        influencing the binding of viruses on chromatographic resins. Due to the
  26.        complexity of the phenomena potentially influencing the chromatographic
  27.        behaviour of viruses, and because these are not well understood, it is
  28.        important to design chromatographic production processes of plasma
  29.        derivatives and to perform their validation studies following a rigorous
  30.        scientific approach.
  31.  DE    Biological Products/*ISOLATION & PURIF/STANDARDS  Blood Coagulation
  32.        Factors/ISOLATION & PURIF/STANDARDS  Blood Proteins/*ISOLATION &
  33.        PURIF/STANDARDS  Chromatography/*METHODS  Drug Contamination/PREVENTION
  34.        & CONTROL  Human  Plasma/*MICROBIOLOGY  Safety  Virus Replication
  35.        *Viruses/PHYSIOLOGY/ULTRASTRUCTURE  JOURNAL ARTICLE  REVIEW  REVIEW,
  36.        TUTORIAL
  37.  
  38.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  39.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  40.  
  41.